Kyowa Kirin anuncia o lançamento do burosumab em Portugal, para o tratamento da hipofosfatemia ligada ao cromossoma X (XLH), a forma hereditária mais comum de raquitismo ou osteomalacia. Esta nova alternativa terapêutica é o primeiro tratamento biológico indicado para a fisiopatologia da doença. Trata-se de um anticorpo monoclonal humano que está indicado para o tratamento da hipofosfatemia ligada ao cromossoma X em crianças e adolescentes desde um ano de idade até aos 17 anos, com sinais de radiográficos da doença óssea e em adultos.

Por favor faça login ou registe-se para aceder a este conteúdo